Le test ADN est une procédure utilisée pour découvrir les informations génétiques d’une personne. Grâce aux tests ADN, une personne peut découvrir la lignée parentale et également le risque de certaines maladies. L’ADN est l’acide désoxyribonucléique. L’ADN formera du matériel génétique contenu dans le corps de chaque personne hérité des deux parents.
L’ADN est un acide nucléique qui stocke toutes les informations sur la génétique. L’ADN est ce qui détermine le type de cheveux, la couleur de la peau et les caractéristiques spéciales des humains. La méthode utilisée dans les tests ADN consiste à identifier des fragments d’ADN lui-même. Ou, pour le dire simplement, les tests ADN sont une méthode pour identifier, collecter et inventorier les “fichiers” caractéristiques du corps.
Dans le noyau cellulaire, l’ADN forme un seul brin appelé chromosome. Chaque cellule humaine normale possède 46 chromosomes composés de 22 paires de chromosomes somatiques et 1 paire de chromosomes sexuels (XX ou XY).
Chaque enfant recevra une demi-paire de chromosomes du père et la moitié de l’autre paire de chromosomes de la mère, de sorte que chaque individu porte des traits transmis de la mère et du père.
Chaque personne a de l’ADN sous la forme d’une double hélice ou d’une double chaîne, une chaîne transmise par la mère et une autre chaîne transmise par le père. C’est ce qui peut révéler l’origine de la progéniture. Cela peut être vu à partir de la composition de l’ADN de l’enfant, puis comparé avec les deux parents. Si la structure de l’ADN de la mère et du père est chez l’enfant, cela signifie que l’enfant est un enfant biologique.
Quelles parties du corps peuvent être utilisées pour les tests ADN?
Presque toutes les parties du corps peuvent être utilisées pour des échantillons de test ADN, mais ce qui est souvent utilisé est le sang, les cheveux, la salive et les ongles. Les échantillons d’ADN utilisés peuvent provenir du noyau cellulaire et des mitochondries. Mais le plus précis est le noyau cellulaire car le noyau cellulaire ne peut pas changer. Les échantillons de sang sont les échantillons les plus couramment utilisés. Mais ce qui est pris, ce ne sont pas les globules rouges mais les globules blancs, car les globules rouges n’ont pas de noyau cellulaire.
Le fœtus dans l’utérus peut-il être testé pour l’ADN?
La réponse est oui, mais elle est pleine de risques. Pour les fœtus dans l’utérus, le test ADN est effectué en prenant du liquide amniotique par une procédure d’amniocentèse ou par un prélèvement de villosités choriales qui prend des échantillons de tissu placentaire. Cependant, les deux types de tests sur le fœtus risquent de provoquer une fausse couche chez la mère. Discutez avec votre médecin de ces risques si vous êtes invité à faire un test de paternité.
Après avoir obtenu l’échantillon requis, il est ensuite envoyé au laboratoire pour suivre le test. Il peut s’écouler plusieurs semaines avant d’obtenir les résultats des tests ADN. Si vous êtes avisé ou avez l’intention de faire un test ADN, consultez d’abord votre médecin ou votre spécialiste en génétique. Parlez des avantages, des risques et de ce que le test signifie pour vous et votre famille.
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